Comité Radical pour les droits des Usagers et des Consommateurs

SOMMAIRE: Souvent, le patient a recours aux médecines non-conventionnelles parce qu'atteint de maladies "iatrogènes".

En Italie il n'y a pas de vigilance pharmaceutique et les effets d'un médicament allopathe sont souvent inconnus au Ministère de la Santé.

(Actes du rencontre transnational: "LE REMEDE HOMEOPATIQUE, LE NON-MEDICAMENT. UNE PROPOSITION POUR SA RECONNAISSANCE" - Rome, 12 - 13 décembre 1988).

En Italie, environ un million de personnes ont recours à la médecine homéopathique, 1500 médecins la pratiquent et 3000 pharmacies vendent ses produits, avec une facturation totale d'environ 30 Milliards de Lires.

C'est un secteur qui n'est règlementé par aucune norme et par conséquent le patient n'a aucune garantie sur la qualité du produit homéopathique. Il doit se fier aveuglément au pharmacien et au laboratoire producteur.

Aux Pays-Bas, environ 20% des habitants ont recours à la médecine non-conventionnelle (homéopathie, acuponcture, etc...).

Souvent, le patient a recours aux médecines non-conventionnelles parce qu'atteint de maladies "iatrogènes" (antibiotiques, cortisones, neuroleptiques).

Cela revêt une certaine importance en Italie, où il n'y a pas de vigilance pharmaceutique et les effets d'un médicament allopathe, sur un nombre important de la population, sont inconnus au Ministère de la Santé, à moins que ce ne soit des cas spectaculaires ou des cas signalés par la publicité étrangère.

Il arrive ainsi qu'un médicament expérimenté sur deux ou trois mille sujets, ait des effets différents sur le million d'utilisateurs suivants et qui demeurent inconnus.

Le rapport médecin-patient, conditionné par les honoraires, et étant établi de façon distraite dans la médecine allopathique, trouve sa vraie valeur dans la médecine homéopathique, où, chaque séance dure en moyenne 30 minutes, et où le mèdecin est particulièrement attentif aux antécédents et au type de vie menée par le patient.

Il est clair donc, qu'une règlementation s'impose dans ce secteur, non seulement au niveau national mais aussi européen, en commençant justement par le remède homéopathique.

La directive européenne 87/21 établissait qu'avant un an il fallait fixer les critères de production et d'autorisation à la commercialisation d'une catégorie de produits, parmi lesquels les remèdes homéopathiques.

A ce jour, ce sont justement les produits homéopathiques qui ne sont toujours pas règlementés.

L'initiative législative présentée tend à discipliner et à règlementer la vente des remèdes homéopathiques, en établissant des garanties pour les patients en ce qui concerne les processus de production, de conservation et de vente.

Malheureusement, nos législateurs ont des temps très longs et ils sont très souvent dépassés par des phénomènes de règlementation qui obéïssent davantages à des logiques de marché qu'à celles d'une effective garantie de qualité.

Le fait que sur la question l' on a déposé plusieurs propositions de loi, peut faire espérer une rapide et sérieuse règlementation dans le secteur.

Il ne nous reste plus qu'à solliciter le Parlement et c'est pour nous, la raison de notre présence ici.